論文 - 樋浦 仁
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Epigenetically immature oocytes lead to loss of imprinting during embryogenesis. 査読あり
Obata Y, Hiura H, Hatada I, Kono T. 他2名
J Reprod Dev. 57 ( 3 ) 327 - 334 2011年06月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、未成熟な卵子から核移植技術を用いて胚を作出し、インプリント状態について検討した。未成熟な卵子から作出された胚は、不完全なインプリント状態を示し、未熟な卵子のインプリント状態は胚のインプリント異常を引き起こすことが示唆された。
共同研究により担当部分抽出不可能。
Obata Y, Hiura H, Hatada I, Kono T. 他2名 -
Role for piRNAs and non-coding RNA in de novo DNA methylation of the imprinted mouse Rasgrf1 locus. 査読あり
Watanabe T, Tomizawa S, Hiura H, Soloway PD, Sasaki H. 他16名
Science. 332 ( 6031 ) 848 - 825 2011年05月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、次世代シークエンサーを用いて、マウス生殖細胞におけるDNAメチル化にpiRNAがどのように関与するか調べた。その結果、精子形成過程における父方インプリント遺伝子Rasgrf1のメチル化インプリント獲得にはレトロトランスポゾン抑制機構であるpiRNA経路およびその標的となるnon-coding RNAが必要であることが明らかとなった。
共同研究により担当部分抽出不可能。
Watanabe T, Tomizawa S, Hiura H, Soloway PD, Sasaki H. 他16名 -
Assessing loss of imprint methylation in sperm from subfertile men using novel methylation polymerase chain reaction Luminex analysis. 査読あり
Sato A, Hiura H, Yaegashi N, Arima T. 他4名
Fertil Steril. 95 ( 1 ) 129 - 134 2011年01月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、bisulfite-PCR Luminex（BPL）法を開発し、不妊症男性精子におけるメチル化インプリントについて解析した。BPL法は従来のCOBRA法と同等の結果が得られ、解析が容易であることを示した。また、不妊症男性精子339症例中47症例に少なくとも1つ以上のメチル化インプリントが認められた。
共同研究により担当部分抽出不可能。
Sato A, Hiura H, Yaegashi N, Arima T. 他4名 -
A tripartite paternally methylated region within the Gpr1-Zdbf2 imprinted domain on mouse chromosome 1 identified by meDIP-on-chip. 査読あり
Hiura H, Ogawa H, Sasaki H, Kono T, Arima T. 他7名
Nucleic Acids Res. 38 ( 15 ) 4929 - 4945 2010年08月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、マウス雌性単為発生胚由来細胞および雄性単為発生胚由来細胞を用いて、抗5メチルシトシン抗体による免疫沈降およびゲノムタイリングアレイを組み合わせたMeDIP-chip法により、新規インプリントドメインの網羅的探査を行った。その結果、マウスZdbf2/Gpr1およびヒトZDBF2/GPR1インプリントドメインの単離に成功した。
共同研究により担当部分抽出不可能。
Hiura H, Ogawa H, Sasaki H, Kono T, Arima T. 他7名 -
Autonomous silencing of the imprinted Cdkn1c gene in stem cells. 査読あり
Wood MD, Hiura H, Arima T, John RM. 他3名
Epigenetics. 5 ( 3 ) 214 - 221 2010年05月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、未だ知見が乏しい受精後にメチル化インプリントを獲得するマウスCdkn1Cのsecondary DMRのメチル化解析を行った。正常細胞におけるCdkn1cの長期発現抑制にはDNAメチル化が必要であることが知られているが、分化誘導したマウス幹細胞では直接のDNAメチル化なくしてCdkn1cの発現が抑制および維持されることを明らかにした。
共同研究により担当部分抽出不可能.
Wood MD, Hiura H, Arima T, John RM. 他3名 -
DNA methylation errors at imprinted loci after assisted conception originate in the parental sperm. 査読あり
Kobayashi H, Hiura H, Yaegashi N, Arima T. 他8名
Eur J Hum Genet. 17 ( 12 ) 1582 - 1591 2009年12月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、78組の精子および流産胎児について、メチル化インプリントの解析を行った。いくつかの例において、精子で見られた異常が流産胎児にも見られ、精子のインプリント異常を引き継いでいることが示唆された。また、メチル化インプリントに関与するDNMT3Lの変異について、精子を調べた結果、その変異は精子減少症と相関することを明らかにした。
共同研究により担当部分抽出不可能。
Kobayashi H, Hiura H, Yaegashi N, Arima T. 他8名 -
卵子形成過程におけるゲノムインプリンティング
樋浦仁
日本卵子学会雑誌 26 ( 4 ) 183 - 189 2009年10月
記述言語：日本語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本稿では、マウス卵子形成過程におけるDNAメチル化によるゲノムインプリンティング確立機構について概説した。
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Identification of the mouse paternally expressed imprinted gene Zdbf2 on chromosome 1 and its imprinted human homolog ZDBF2 on chromosome 2. 査読あり
Kobayashi H, Hiura H, Sotomaru Y, Kono T. 他6名
Genomics. 93 ( 5 ) 461 - 472 2009年05月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、マウス雌性単為発生胚および正常胚を用いて、遺伝子発現アレイ解析により新規インプリント遺伝子の網羅的探査を行った。その結果、マウスZdbf2遺伝子が父方発現インプリント遺伝子であることを明らかにした。さらに、ヒトホモログ遺伝子ZDBF2も父方発現インプリント遺伝子であることを明らかにした。
共同研究につき担当分抽出不可能。
Kobayashi H, Hiura H, Sotomaru Y, Kono T. 他6名 -
Large-scale production of growing oocytes in vitro from neonatal mouse ovaries. 査読あり
Honda A, Hiura H, Kono T, Shinohara T, Ogura A. 他7名
Int J Dev Biol. 53 ( 4 ) 605 - 613 2009年02月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、新生仔マウス卵巣から約800個の成長期卵子を得る事に成功した。これらの卵子のメチル化インプリントを解析した結果、雌特異的インプリントの獲得を明らかにした。量的な制限があった雌生殖細胞の研究の幅を広げる事が期待される。
共同研究により担当部分抽出不可能.
Honda A, Hiura H, Kono T, Shinohara T, Ogura A. 他7名 -
Aberrant DNA methylation of imprinted loci in sperm from oligospermic patients. 査読あり
Kobayashi H, Hiura H, Yaegashi N, Arima T. 他5名
Hum Mol Genet. 16 ( 21 ) 2542 - 2551 2007年11月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、不妊症男性精子97例について、7領域メチル化インプリントの解析を行った。その結果、およそ25％にメチル化インプリントの異常が認められ、異常の程度は精子所見と相関を示した。また、重症乏精子症の60%は異常を示した。
共同研究につき担当分抽出不可能。
Kobayashi H, Hiura H, Yaegashi N, Arima T. 他5名 -
Isolation, characterization, and in vitro and in vivo differentiation of putative thecal stem cells. 査読あり
Honda A, Hiura H, Kono T, Shinohara T, Ogura A. 他7名
Proc Natl Acad Sci U S A. 104 ( 30 ) 12389 - 12394 2007年07月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、新生仔マウス卵巣から莢膜幹細胞の純化、培養、in vitro分化誘導に世界で初めて成功した。今後、顆粒膜細胞と卵子との関わりの検討や雌性生殖細胞のなりたちに迫る新しい研究ツールとして期待されている。
共同研究につき担当分抽出不可能。
Honda A, Hiura H, Kono T, Shinohara T, Ogura A. 他7名 -
DNA methylation imprints on the IG-DMR of the Dlk1-Gtl2 domain in mouse male germline. 査読あり
Hiura H, Komiyama J, Ogawa H, Kono T. 他2名
FEBS Lett. 581 ( 7 ) 1255 - 1260 2007年04月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、マウス精子形成過程におけるDlk1-Gtl2インプリントドメインを制御するIG-DMRのメチル化インプリント獲得機構について解析した。IG-DMRのメチル化は、他の父方メチル化インプリント同様に、胎齢14.5日までに消去され、出生直前の精原細胞までに再び獲得される事を示した。
共同研究につき担当分抽出不可能。
Hiura H, Komiyama J, Ogawa H, Kono T. 他2名 -
マウス生殖細胞系列におけるインプリント成立機構のエピゲノム解析 査読あり
樋浦 仁
東京農業大学 2007年03月
記述言語：日本語 掲載種別：学位論文（博士）
本研究では、ほ乳類における雌性および雄性生殖細胞系列に刷り込まれるエピゲノムを明らかにすることを目的とし、インプリント遺伝子のDNAメチル化およびヒストンテイル修飾について解析した。メチル化インプリント獲得時期を明らかにした。また、卵子におけるヒストンテイル修飾を明らかにした。
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Oocyte growth-dependent progression of maternal imprinting in mice. 査読あり
Hiura H, Obata Y, Kono T. 他2名
Genes Cells. 11 ( 4 ) 353 - 361 2006年06月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、マウス卵子形成過程のおけるメチル化インプリント獲得機構について調べた。8領域について解析した結果、卵子形成過程におけるDNAメチル化インプリント獲得は一過性ではなく、遺伝子毎に、卵子成長に依存的な制御を受けることを明らかにした。また、Snrpn遺伝子の母親アレルの優先的メチル化獲得が雌雄アレルを認識する機構が示唆された。
共同研究につき担当分抽出不可能。
Hiura H, Obata Y, Kono T. 他2名 -
Regulated expression of two sets of paternally imprinted genes is necessary for mouse parthenogenetic development to term. 査読あり
Wu Q, Kumagai T, Hiura H, Obata Y, Kono T. 他3名
Reproduction. 131 ( 3 ) 481 - 488 2006年03月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、ngH19Δ13/fg単為発生マウスにおける胎児期におけるインプリント遺伝子の発現およびDNAメチル化について調べた。Igf2-H19およびDlk1-Gtl2インプリントドメインの協調的な制御が単為発生の阻止に需要であることが示唆された。
共同研究につき担当分抽出不可能。
Wu Q, Kumagai T, Hiura H, Obata Y, Kono T. 他3名 -
Nuclei of oocytes derived from mouse parthenogenetic embryos are competent to support development to term. 査読あり
Niwa K, Takano R, Hiura H, Kono T. 他3名
Biol Reprod. 71 ( 5 ) 1560 - 1567 2004年11月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、胎齢13.5日で致死になるng/fg単為発生胚から生殖腺を単離し、体外組織培養および体外培養に得られた卵子を受精させて得られた胚が正常に個体発生を行うことを示した。この結果は、卵子由来のみng/fg単為発生胚のエピゲノムが生殖細胞系列で再び正常なインプリントを獲得したことを示唆している。
共同研究につき担当分抽出不可能。
Niwa K, Takano R, Hiura H, Kono T. 他3名 -
マウス卵子形成過程におけるDNAメチル化によるインプリント成立機構
樋浦 仁
東京農業大学 2004年03月
記述言語：日本語 掲載種別：学位論文（修士）
本研究では、マウス幼若期における卵子形成過程のメチル化インプリント獲得機構について調べた。8領域について解析した結果、卵子形成過程におけるDNAメチル化インプリント獲得は一過性ではなく、遺伝子毎に、卵子成長に依存的な制御を受けることを明らかにした。また、Snrpn遺伝子の母親アレルの優先的メチル化獲得が雌雄アレルを認識する機構が示唆された。
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Disruption of imprinting in cloned mouse fetuses from embryonic stem cells. 査読あり
Ogawa H, Ono Y, Hiura H, Kono T. 他4名
Reproduction. 126 ( 4 ) 549 - 557 2003年10月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、過成長を示すESクローンマウスにおけるインプリンティングについて解析した。9つのインプリント遺伝子を解析した結果、いくつかのインプリント遺伝子で発現異常が認められた。インプリント遺伝子の不適切なリプログラミングがESクローン胚成長に影響を与えていることが示唆された。
共同研究につき担当分抽出不可能。
Ogawa H, Ono Y, Hiura H, Kono T. 他4名 -
IF3, a novel cell-differentiation factor, highly expressed in murine liver and ovary. 査読あり
Mano H, Nakatani S, Hiura H, Wada M. 他10名
Biochem Biophys Res Commun. 297 ( 2 ) 323 - 328 2002年09月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、マウス卵子から新規遺伝子IF3を同定した。IF3遺伝子は、タンパク質をコードしており、マウス卵子、卵巣および肝臓での発現が認められた。さらに、IF3遺伝子は2T3細胞、ATDC5細胞の分化を誘導した。IF3の卵子形成制御と肝機能への関与が示唆された。
共同研究につき担当分抽出不可能。
Mano H, Nakatani S, Hiura H, Wada M. 他10名