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職名 |
助教 |
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外部リンク |
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小田木 陽 (オダギ ミナミ) - 助教 |
出身学校 【 表示 ／ 非表示 】
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東京農工大学 大学院工学府 生命工学専攻 博士後期課程 卒業
- 2015年09月
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東京農工大学 大学院工学府 生命工学専攻 博士前期課程 卒業
- 2013年03月
学外略歴 【 表示 ／ 非表示 】
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東京農業大学 生命科学部 分子生命化学科 助教
2024年04月 - 現在
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東京農工大学 工学研究科 助教
2015年10月 - 2024年03月
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日本学術振興会 特別研究員（DC2）
2015年04月 - 2015年09月
論文 【 表示 ／ 非表示 】
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Catalytic Enantioselective [4+2] Cycloadditions of Salicylaldehyde Acetals with Enol Ethers. 査読あり 国際共著 国際誌
Xiaojun Hu, Zhengbo Zhu, Zhongzheng Li, Alafate Adili, Minami Odagi, Khalil A Abboud, Daniel Seidel
Angewandte Chemie (International ed. in English) 63 ( 4 ) e202315759 2024年01月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
A readily accessible conjugate-base-stabilized carboxylic acid (CBSCA) catalyst facilitates highly enantioselective [4+2] cycloaddition reactions of salicylaldehyde-derived acetals and cyclic enol ethers, resulting in the formation of polycyclic chromanes with oxygenation in the 2- and 4-positions. Stereochemically more complex products can be obtained from racemic enol ethers. Spirocyclic products are also accessible.
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酸化的フェノールカップリングと分子内アザ-マイケル反応を基盤としたHasubananアルカロイド類の合成研究 査読あり
小田木 陽
有機合成化学協会誌 81 ( 12 ) 1150 - 1158 2023年12月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：日本語 掲載種別：研究論文（大学，研究機関等紀要） 出版者・発行元：公益社団法人 有機合成化学協会
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計算化学的手法を活用したグアニジンおよびウレア基を有する官能基複合型有機分子触媒による不斉酸化反応の開発 査読あり
小田木 陽, 山中 正浩
有機合成化学協会誌 81 ( 7 ) 706 - 717 2023年07月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：日本語 掲載種別：研究論文（大学，研究機関等紀要） 出版者・発行元：公益社団法人 有機合成化学協会
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Hayate Ishizuka, Ayato Nureki, Kanna Adachi, Yuka Takayanagi, Minami Odagi, Mari Yotsu-Yamashita, Kazuo Nagasawa
The Journal of Organic Chemistry 88 ( 14 ) 10223 - 10231 2023年06月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：American Chemical Society (ACS)
Zetekitoxin AB (ZTX), a member of the saxitoxin (STX) family isolated from the Panamanian golden frog Atelopus zeteki, shows extremely potent NaV-inhibitory activity. Here, we investigate the synthesis of 12-membered ring structure with the C11 tertiary hydroxyl group in ZTX by means of the Mislow-Evans rearrangement reaction and subsequent ring-closing metathesis reaction. Although this approach did not provide access to the 12-membered macrocycle, we obtained a new STX analog with an 18-membered macrolactam structure as a synthetic mimic of ZTX.
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Yuka Mizumoto, Ryota Sakamoto, Kazuto Iijima, Naoto Nakaya, Minami Odagi, Masayuki Tera, Takatsugu Hirokawa, Toshiyuki Sakaki, Kaori Yasuda, Kazuo Nagasawa
Biomolecules 13 ( 7 ) 1036 - 1036 2023年06月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：MDPI AG
Vitamin D3 (1) is metabolized by various cytochrome P450 (CYP) enzymes, resulting in the formation of diverse metabolites. Among them, 4α,25-dihydroxyvitamin D3 (6a) and 4β,25-dihydroxyvitamin D3 (6b) are both produced from 25-hydroxyvitamin D3 (2) by CYP3A4. However, 6b is detectable in serum, whereas 6a is not. We hypothesized that the reason for this is a difference in the susceptibility of 6a and 6b to CYP24A1-mediated metabolism. Here, we synthesized 6a and 6b, and confirmed that 6b has greater metabolic stability than 6a. We also identified 4α,24R,25- and 4β,24R,25-trihydroxyvitamin D3 (16a and 16b) as metabolites of 6a and 6b, respectively, by HPLC comparison with synthesized authentic samples. Docking studies suggest that the β-hydroxy group at C4 contributes to the greater metabolic stability of 6b by blocking a crucial hydrogen-bonding interaction between the C25 hydroxy group and Leu325 of CYP24A1.
DOI： 10.3390/biom13071036
MISC 【 表示 ／ 非表示 】
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Odagi Minami, Furukori Kota, Yamamoto Yoshiharu, Nagasawa Kazuo
Heterocycles : an international journal for reviews and communications in heterocyclic chemistry 95 ( 1 ) 116 - 126 2017年01月
学術関係受賞 【 表示 ／ 非表示 】
科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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酸化的フェノールカップリング反応を基盤としたハスバナン系アルカロイド類の合成研究
研究課題/領域番号：20K05488 2020年04月 - 2023年03月
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
小田木 陽
配分額：4290000円 （ 直接経費：3300000円 、 間接経費：990000円 ）
【研究目的】ハスバナンアルカロイドは、主にハスノカズラ属の植物より単離されるアルカロイドの一群であり、抗菌活性や抗ウィルス活性などの有用な生理活性を示す類縁体も報告されており、創薬リード化合物として注目されてきた。本研究では、（Ⅰ）超原子価ヨウ素試薬を用いた脱芳香族的酸化的フェノールカップリング反応と（Ⅱ）位置選択的な分子内aza-Michael反応によるハスバナン骨格の構築を基盤とした当該アルカロイド類の網羅的合成法の確立を目指した。昨年度は、課題（Ⅰ）及び（Ⅱ）について検討を行い、メタファニン及びステファジアミンの全合成を達成した。本年度は、昨年度に得られた知見を基盤に、セファラチン類の全合成について検討を行った。
【研究結果】セファラチン類の合成において、C・D環部の特徴的なアザビシクロ[3.3.1]ノナン骨格の構築が重要な課題となる。我々は、昨年度得られたジエノンのC5位選択的なアザーマイケル反応により得られるアザビシクロ[4.3.0]ノナン骨格の、レトローアザマイケル反応及びヘミアセタール形成によるカスケード反応により、当該骨格が得られると考えた。実際に、ジエノンに対して塩酸を作用させることで、C5位選択的なアザーマイケル反応が進行し、アザビシクロ[4.3.0]ノナン骨格を有するエノンが得られることを見出した。その後、C6位を酸化し、α―ヒドロキシエノンとした後、アザビシクロ[3.3.1]ノナン骨格の構築について検討した。種々検討した結果、基質のアザビシクロ[3.3.1]ノナン骨格が室温で静置するのみで、レトローアザマイケル反応及びヘミアセタール形成によるカスケード反応を経て、アザビシクロ[3.3.1]ノナン骨格へ異性化することを見出し、セファラチンAの全合成を達成した。さらに、同様の合成経路にて、類縁体であるセファラチンB, C, Dの全合成にも成功した。 -
酸化的環化反応を基盤としたモノテルペンインドールアルカロイド類の網羅的全合成
2018年 - 2019年
若手研究
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有機触媒による速度論的光学分割を基盤とした光学活性テトラロン誘導体の合成法の開発
2016年 - 2018年
若手研究(B)
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有機触媒を用いた不斉酸化反応を基盤とする速度論的光学分割の開発と応用
2015年 - 2016年
特別研究員奨励費（国内）