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FUJIMAKI Takahiro Assistant Professor |
From School 【 display / non-display 】
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Keio University Faculty of Science and Engineering Graduated
2005.04 - 2009.03
From Graduate School 【 display / non-display 】
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Keio University Graduate School, Division of Science and Engineering Doctor Course Accomplished credits for doctoral program
2011.04 - 2014.03
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Keio University Graduate School, Division of Science and Engineering Master Course Completed
2009.04 - 2011.03
Degree 【 display / non-display 】
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博士（理学） ( 2014.06 慶應義塾大学 )
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修士（理学） ( 2011.03 慶應義塾大学 )
Employment Record in Research 【 display / non-display 】
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Tokyo University of Agriculture Faculty of Applied Bio-Science Department of Applied Biology and Chemistry Research Assistant
2017.04 - 2018.03
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Tokyo University of Agriculture Faculty of Applied Bio-Science Department of Agricultural Chemistry Assistant Professor
2018.04
External Career 【 display / non-display 】
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サントリーグローバルイノベーションセンター株式会社 嘱託社員
2014.07 - 2017.03
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慶應義塾先端科学技術研究センター 研究員
2014.04 - 2014.06
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慶應義塾大学大学院 理工学研究科 研究員
2013.12 - 2014.03
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慶應義塾大学大学院 助教
2011.04 - 2013.03
Papers 【 display / non-display 】
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Chrysin 7‐<i>O</i>‐β‐<scp>d</scp>‐glucopyranoside increases hepatic low‐density lipoprotein receptor expression through <scp>AMP</scp>‐activated protein kinase activation Reviewed International journal
Naoki Kaname, Takahiro Fujimaki, Shotaro Horikoshi, Kaito Fujimura, Manami Kodaka, Shinnosuke Wakamori, Ryo Katsuta, Ken Ishigami, Tsukasa Suzuki, Yuji Yamamoto, Jun Inoue
FEBS Open Bio 13 ( 8 ) 1447 - 1458 2023.07
Authorship：Lead author Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：Wiley
<jats:p>Elevated plasma low‐density lipoprotein (LDL) cholesterol level is a risk factor for developing atherosclerosis. Increased LDL receptor (LDLR) expression is expected to reduce the risk of atherosclerotic disease since hepatic LDLR is essential for clearing plasma LDL cholesterol. Here, we screened human <jats:italic>LDLR</jats:italic> promoter effectors and observed that extracts from peduncles of sweet cherry (<jats:italic>Prunus avium</jats:italic>) ‘Sato‐Nishiki’ induce <jats:italic>LDLR</jats:italic> gene promoter activity. We used several analytical and chemical methods to show that chrysin 7‐<jats:italic>O</jats:italic>‐β‐<jats:sc>d</jats:sc>‐glucopyranoside (chrysin‐7G) is one of the compounds that stimulate <jats:italic>LDLR</jats:italic> gene promoter activity in cherry peduncle extracts. Furthermore, synthetic chrysin‐7G increased the expression and activity of LDLR. The chrysin‐7G–mediated increase in LDLR expression and activity was completely abolished by treatment with an AMP‐activated protein kinase (AMPK) inhibitor, compound C. These results indicate that chrysin‐7G increases LDLR expression through AMPK activation and may be a useful compound that can be recycled from waste parts of agricultural products.</jats:p>
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Isolation of phenolic acids and tannin acids from Mangifera indica L. kernels as inhibitors of lipid accumulation in 3T3-L1 cells. Reviewed
Takahiro Fujimaki, Chikako Sato, Rei Yamamoto, Sayo Watanabe, Hikaru Fujita, Hidehiko Kikuno, Masayuki Sue, Yoshitaka Matsushima
Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 86 ( 5 ) 665 - 671 2022.04
Authorship：Lead author Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)
マンゴーの種子から脂肪蓄積抑制活性のある4化合物を単離し、脂肪蓄積に関連する遺伝子に与える影響を評価した。
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Androgen receptor antagonists produced by Streptomyces overcome resistance to enzalutamide. Reviewed
Masaya Imoto, Takahiro Fujimaki, Shun Saito, and Etsu Tashiro
The Journal of Antibiotics 74 ( 10 ) 706 - 716 2021.10
Authorship：Lead author Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)
前立腺がんにおいて問題となっている薬剤耐性を克服できる可能性のある化合物に関して、我々の実験データを紹介している。アンドロゲンアンタゴニストに着目し論述している。
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Increased benzoxazinoid (Bx) levels in wheat seedlings via jasmonic acid treatment and etiolation and their effects on Bx genes including Bx6. Reviewed
Masayuki Sue, Miha Fujii, Takahiro Fujimaki
Biochemistry and Biophysics Reports 27 2021.09
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)
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Isolation of proanthocyanidins from red wine, and their inhibitory effects on melanin synthesis in vitro Reviewed
Takahiro Fujimaki, Shoko Mori, Manabu Horikawa, Yuko Fukui
Food Chemistry 248 61 - 69 2018.05
Authorship：Lead author Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)
赤ワイン由来のproanthocyanindinsを単離及び合成し、チロシナーゼ阻害活性を評価した。
Misc 【 display / non-display 】
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インドール環の酵素的開裂が生み出す新規化合物の可能性 Invited Reviewed
藤巻 貴宏
ファルマシア 61 ( 3 ) 256 - 256 2025
Authorship：Corresponding author Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal) Publisher：公益社団法人 日本薬学会
<p>天然化合物は生体反応により生成される特徴的な部分構造を有することで，医薬品や農薬などの新薬開発につながるユニークな生物活性を示すことがある．インドール骨格は，構造が持つ反応性の高さゆえに生体分子と相互作用し，生物活性を発揮する可能性の高い基本構造であり「プリビリッジド・ストラクチャー(privileged structure)」と呼ばれ，新薬の開発につながる母核として注目されている．例えば，インドール構造を有するトリプトファン由来の天然化合物であるビンブラスチンとカンプトテシンは，それぞれ微小管重合阻害とDNA I型トポイソメラーゼ阻害活性を持つことから，抗がん剤として臨床応用されている．本稿では，植物内生菌からγ-ラクタム骨格や，インドール骨格に由来する部分構造を有する新規テルペノイドpenindolenes A～Dを単離し，その生合成に関わる新たな遺伝子を発見したMengらの研究を紹介する．</p><p>なお，本稿は下記の文献に基づいて，その研究成果を紹介するものである.</p><p>1) Xu W. <i>et al</i>., <i>Nat. Prod. Rep</i>., <b>31</b>, 1474-1487(2014).</p><p>2) Meng L. H. <i>et al</i>., <i>Angew. Chem. Int</i>. <i>Ed</i>., <b>63</b>, e202403963(2024).</p><p>3) Meng L. H. <i>et al</i>., <i>Org. Lett</i>., <b>18</b>, 5304-5307(2016).</p>
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分子標的：がんから他疾患までの治療をめざして
藤巻貴宏、井本正哉
日本臨床 70 ( 8 ) 2012.11
Authorship：Lead author Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (bulletin of university, research institution)
がん領域において分子標的薬として効果を示す薬剤について、その歴史を解説し、ルーツは天然物が深く関わっている事を論じた。
Scientific Research Funds Acquisition Results 【 display / non-display 】
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抗肥満に作用する天然由来FGF21誘導化合物の探索
2020.04 - 2024.03
科学研究費補助金 若手研究
藤巻貴宏
Authorship：Principal investigator
Presentations 【 display / non-display 】
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スフェア形成させた膵がん細胞に対して細胞死を誘導する化合物の探索
吉野千里、秋山瑠菜、高橋杏香、須恵雅之、松島芳隆、藤巻貴宏
日本農芸化学会 2025年度札幌大会 2025.03 日本農芸化学会
Event date： 2025.03
Language：Japanese Presentation type：Poster presentation
Venue：札幌コンベンションセンター
膵がんは非常に予後が悪く、罹患後の5年生存率は10%以下と言われており、原因としてがん幹細胞が報告されている。ヒト膵がん由来細胞であるPANC-1細胞を低吸着プレートで培養すると、がん幹細胞の特徴を示すスフェアを形成する。そこでスフェアに対して細胞死を誘導する化合物を天然物サンプルから探索した。PANC-1細胞を低吸着プレートで7日間培養によりスフェアを形成させた後サンプルを添加し、cell counting kit-8を用いて細胞死評価を行った。その結果、アケビ種子に強い細胞死誘導活性を確認した。この活性を指標にアケビ種子50％EtOH抽出物から、活性化合物としてトリテルペノイドサポニンを3種単離、同定した。3化合物は抗がん剤であるゲムシタビンよりはるかに強い活性があることがわかった。一方で、ProsapogeninCP2bのアグリコンであるOleanolic acidでは、スフェアに対する細胞死は確認できなかった。そのため3位の糖が活性に重要であることが示唆された。また、3化合物の膵がんのスフェアに対する細胞死誘導活性は初の報告となる。
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Isolation of anti-melanogenesis compounds from avocado seeds
2025.03
Event date： 2025.03
Language：Japanese Presentation type：Poster presentation
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PANC-1細胞を用いた天然物からの膵がん治療薬シードの探索
吉野千里、秋山瑠菜、高橋杏香、須恵雅之、松島芳隆、藤巻貴宏
日本農芸化学会関東支部大会 2023.08 日本農芸化学会
Event date： 2023.08
Language：Japanese Presentation type：Poster presentation
Venue：明治大学(生田キャンパス)
膵がんの培養細胞であるPANC-1細胞のスフェアを用いて、抗がん活性のある素材を天然物より探索し、アケビ種子をに活性を見出した。さらにアケビ種子より活性成分の探索を試みた。
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骨格筋における天然物由来FGF21誘導化合物の探索
中村怜央奈、佐藤駿、小池しおん、小澤希莉 、須恵雅之、松島芳隆、藤巻貴宏
日本農芸化学会関東支部大会 2023.08 日本農芸化学会
Event date： 2023.08
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：明治大学(生田キャンパス)
多機能性生体内分子であるFGF21を発現誘導する成分の探索を天然物より探索した。全68サンプルをスクリーニングし、特に活性の強かったさくらんぼの軸は、リアルタイムPCRにおいても、実際にFGF21遺伝⼦の発現を上げた。そこで、さくらんぼ軸に含まれる活性成分単離に向けて、酢酸エチルと⽔の液液分配で分画検討を⾏ったところ、有機層に活性が⾒られた。さらにさくらんぼ軸EtOAc抽出物をHPLCで分取し、各フラクションの活性評価を⾏ったところ、複数の活性成分が含まれていることが⽰唆された。
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FGF21を誘導する天然物のスクリーニング
中村怜於奈、須恵雅之、松島芳隆、藤巻貴宏
日本食生活学会第66回大会 2023.05 日本食生活学会
Event date： 2023.05
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Venue：東京農業大学
多様な生体機能を有するFGF21を誘導する素材を天然物より探索した。
Committee Memberships 【 display / non-display 】
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日本農芸化学会 日本農芸化学会関東支部 支部幹事
2020.05 - 2023.03
Committee type：Academic society