論文 - 井上 博文
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Extracts of black and brown rice powders improve hepatic lipid accumulation via the activation of PPARα in obese and diabetic model mice 査読あり
A. Felix, N. Takahashi, M. Takahashi, R. Katsumata-Tsuboi, R. Sato, T.S. hui, K. Miyazima, D. Nakae, H. Inoue, Mariko Uehara
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 1 2017年08月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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Sulforaphene attenuates multinucleation of pre-osteoclasts by suppressing expression of cell-cell fusion-associated genes DC-STAMP, OC-STAMP, and Atp6v0d2 査読あり
T. Takagi, H. Inoue,N. Takahashi, R. Katsumata, M. Uehara
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 2017年01月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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Sulforaphane inhibits osteoclast differentiation by suppressing the cell-cell fusion molecules DC-STAMP and OC-STAMP 査読あり
T. Takagi, H. Inoue,N. Takahashi, R. Katsumata, M. Uehara
Biochemical and Biophysical Resarch Communications 2016年12月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
ブロッコリースプラウトに多く含まれ、特徴的な構造として硫黄(S)を持つスルフォラファンの破骨細胞分化に対する影響を検討した。その結果、スルフォラファンは主要シグナル伝達経路であるRANKLシグナルに加え、新たに細胞融合関連分子DC-STAMP,OC-STAMPの遺伝子発現を負に制御することで破骨細胞分化を抑制することを明らかにした。
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Iron deficiency decreases renal 25-hydroxyvitamin D3-1α-hydroxylase activity and bone formation in rats 査読あり
S. Katsumata, R. Katsumata, N. Matsumoto, H. Inoue, N. Takahashi, M. Uehara
BMC Nutrition 2 ( 33 ) 2016年05月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
これまでに鉄欠乏モデルラットにおいて、骨粗鬆症を誘発することを報告してきた。本研究では、その発症機構として腎臓におけるビタミンD水酸化酵素であるCYP27の活性低下が鉄欠乏状態で誘発されることが発症の一要因であることを明らかにした。
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A combination of soy isoflavones and cello-oligosaccharides changes equol/O-desmethylangolensin production ratio and attenuates bone fragility in ovariectomized mice 査読あり
S.Fujii, N. Takahashi, H. Inoue, SI Katsumata, Y. Kikkawa, M. Machida, Y. Ishimi, M. Uehara
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 80 ( 8 ) 1632 - 1635 2016年04月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
これまでに閉経後骨粗鬆症モデル動物を用い、セロオリゴ糖(プレバイオティクス)と大豆イソフラボン併用投与による骨代謝改善効果およびイソフラボン代謝産物であるエクオール産生量について検討を行った。その結果、セロオリゴ糖は腸内フローラを修飾し、イソフラボン代謝を変化させることでエクオール産生を更新し、骨強度低下抑制に寄与することを明らかにした。
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Metabolic abnormalities induced by mitochondrial dysfunction in skeletal muscle of the renal carcinoma Eker (TSC2+/-) rat model. 査読あり
Y. Aizawa, T. Shirai, T, Kobayashi, H. Hino, Y. Tusjii, H. Inoue, M. Kazami, T. Tadokoro, T. Suzuki, KI, Kobayashi, Y. Yamamoto
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 80 ( 8 ) 1513 - 1519 2016年03月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
インスリンシグナルを制御するTSC2欠損モデルラットを用いて、生化学的解析を行った。その結果、糖代謝および脂質代謝異常が認められ、特に腎臓における代謝異常が腫瘍発症に影響する可能性を明らかにした。
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The tuberous sclerosis complex model Eker (TSC2+/-) rat exhibits hyperglycemia and hyperketonemia due to decreased glycolysis in the liver 査読あり
Y. Aizawa, T. Shirai, T, Kobayashi, H. Hino, Y. Tusjii, H. Inoue, M. Kazami, T. Tadokoro, T. Suzuki, KI, Kobayashi, Y. Yamamoto
Archives of Biochemistry and Biophysics 590 ( 15 ) 48 - 55 2015年10月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
結節性硬化症原因遺伝子であるTSC2の欠損モデルラットを用い、腎臓腫瘍発症メカニズムについて検討を行った。その結果、腎臓腫瘍が発症する以前に、糖代謝および脂質代謝経路のシグナル分子の発現が変動していることを明らかにした。
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Activation of Nrf2/Keap1 Signaling and Autophagy Induction against Oxidative Stress in iron deficiecny. 査読あり
H. Inoue, K. Kobayashi, M. Ndong, Y. Yamamoto, S. Katsumata, K. Suzuki, M. Uehara
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 79 ( 8 ) 1366 - 1368 2015年02月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
これまでに鉄欠乏状態において酸化ストレスが亢進することを報告してきたが、その制御機構については不明であった。本研究では、鉄欠乏モデルラットおよび鉄欠乏モデル細胞(キレート剤)を用いて、検討を行った。その結果、鉄欠乏状態においてオートファジーとレドックス応答を活性化することで、生体内恒常性が維持されていることを明らかにした。
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S-Guanylation Proteomics for Redox-Based Mitochondrial Signaling. 招待あり 査読あり
MM. Rahaman, T. Sawa, AK. Ahtesham, S. Khan, H. Inoue, A. Irie, S. Fujii, T. Akaike
Antioxidants & Redox Signaling 20 ( 2 ) 295 - 307 2014年04月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究では、プロテオミクスを用いて、新規S-グアニル化タンパク質の探索および同定を行った。その結果、その多くがミトコンドリア関連分子がS-グアニル化修飾を受けることを明らかにした。
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Endogenous Nitrated Nucleotide Is a Key Mediatorof Autophagy and Innate Defense against Bacteria 査読あり
C. Ito, Y. Saito, T. Nozawa, S. Fujii, T. Sawa, H. Inoue, T. Matsunaga, S. Khan, S. Akashi, R. Hashimoto, C. Aikawa, E. Takahashi, H. Sagara, M. Komatsu, K. Tanaka, T. Akaike, I. Nakagawa, H. Arimoto
Molecular Cell 52 ( 6 ) 794 - 804 2013年11月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
本研究において、一酸化窒素シグナルのメディエーターである8-ニトロcGMPがオートファジー誘導因子であることを明らかにし、加えて細胞内に侵入したA群連鎖球菌が8-ニトロcGMPと反応して修飾をうけたのち、ユビキチン化を介してオートファジにて分解される機構を明らかにした。
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Low and medium but not high doses of green tea polyphenols ameliorate dextran sodium sulfate-induced hepatotoxicity and nephrotoxicity. 査読あり
H. Inoue, M. Maeda-Yamamoto, A. Nesumi, T. Tanaka, A. Murakami
Bioscience, Biothechnology, and Biochemistry , 77 ( 6 ) 1223 - 1228 2013年06月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
これまでに大腸炎モデル動物に高濃度カテキンを併用投与することで大腸炎を悪化させることを報告してきた。そこで本研究では、有効性と毒性について検討を行った。その結果、高濃度カテキン投与では大腸炎のみならず肝臓や腎臓の過酸化脂質量が増大する一方で、低濃度では生体防御分子群の遺伝子発現が増大し、大腸炎を緩和することを明らかにした。
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Hydrogen sulfide anion regulates redox signaling via electrophile sulfhydration 査読あり
M. Nishida, T. Sawa, N. Kitajima, K. Ono, H. Inoue, H. Ihara, H. Motohashi, M. Yamamoto, M. Suematsu, H. Kurose, A. van der Vliet, B.A. Freeman, T. Shibata, K. Uchida, Y. Kumagai, T. Akaike.
Nature Chemical Biology 8 ( 8 ) 714 - 724 2012年08月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
8-Nitro-cGMPはHS-により、SH-cGMPへと代謝され、結果、蛋白質のS-グアニル化も抑制することを明らかにした。さらに、H-Rasが感受性の高いレドックスセンサーとして機能することを明らかにした。
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Delphinidin-3-O-galactoside protects mouse hepatocytes from (-)-epoigallocatechin-3-gallate-induced cytotoxicity via up-regulation of heme oxygenease-1 and heat shock protein 70 査読あり
H. Inoue, M. Maeda-Yamamoto, A. Nesumi, A. Murakami
Nutrition Research 32 ( 5 ) 357 - 364 2012年04月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Delphinidin-3-O-galactosideは生体防御分子群を活性化することで高濃度EGCGによる細胞毒性を回避することを明らかにした。
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High-dose green tea polyphenols induce nephrotoxicity in dextran sulfate sodium-induced colitis mice by down-regulation of antioxidant enzymes and heat-shock protein expressions 査読あり
H. Inoue, S. Akiyama, M. Maeda-Yamamoto, A. Nesumi, T. Tanaka, A. Murakami
Cell Stress Chaperones 16 ( 6 ) 653 - 662 2011年10月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
高濃度Green tea polyphenolsは、大腸炎の悪化のみならず、肝臓や腎臓の脂質過酸化量の上昇および生体防御分子の発現を抑制することで、これらの機能低下を起こすことを明らかにした。
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Identification of glucose transporter 4 knockdown dependent transcriptional activation element on the retinol binding protein 4 gene promoter and requirement of the 20s proteasome subunit for transcriptional activity 査読あり
E. Inoue, A. Yamashita, H. Inoue, M. Sekiguchi, A. Shiratori, Y. Yamamoto, T. Tadokoro, Y. Ishimi, J. Yamauchi
The Journal of Biological Chemistry 285 ( 33 ) 25545 - 25553 2010年08月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Glut4 ノックダウン細胞におけるRBP4遺伝子発現促進メカニズムには、PSMB1の核移行が関与していることを明らかにした。
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N-Formyl-3-4-methylenedioxy-benzylidene-gamma-butyrolaetam, KNK437 induces caspase-3 activation through inhibition of mTORC1 activity in Cos-1 cells 査読あり
H. Inoue, T. Uyama, J. Hayashi, A. Watanabe, K. Kobayashi, T. Tadokoro, Y. Yamamoto
Biochemical and Biophysical Resarch Communications 395 ( 1 ) 56 - 60 2010年04月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
KNK437がmTOR活性を阻害することでアポトーシスを促進することを明らかにした。
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Tuberous Sclerosis Complex 1 (TSC1)の新規生理機能に関する研究
井上博文
東京農業大学 博士論文 2010年03月
記述言語：日本語 掲載種別：学位論文（その他）
TSC1の新規生理機能に関する研究
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Phosphorylated hamartin-Hsp70 complex regulates apoptosis via mitochondrial localization 査読あり
H. Inoue, T. Uyama, T. Suzuki, M. Kazami, O. Hino, T. Kobayashi, K. Kobayashi, T. Tadokoro, Y. Yamamoto
Biochemical and Biophysical Resarch Communications 391 ( 1 ) 1148 - 1153 2010年01月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
リン酸化hamartin (T417)がHsp70と複合体を形成し、ミトコンドリアに局在することでアポトーシスを制御していることを明らかにした。
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Hamartin-Hsp70 interaction is necessary for Akt-dependent tuberin phosphorylation during heat shock 査読あり
H. Inoue, M. Ndong, T. Suzuki, M. Kazami, T. Uyama, K. Kobayashi, T. Tadokoro, Y. Yamamoto
Bioscience, Biothechnology, and Biochemistry 73 ( 11 ) 2488 - 2493 2009年11月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
hamartin新規結合因子としてHsp70を同定し、この結合がTSC2のリン酸化に重要であることを明らかにした。
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Iron deficiency down-regulates the Akt/TSC1-TSC2/mammalian Target of Rapamycin signaling pathway in rats and in COS-1 cells 査読あり
M. Ndong, M. Kazami, T. Suzuki, M. Uehara, S. Katsumata, H. Inoue, K. Kobayashi, T. Tadokoro, K. Suzuki, Y. Yamamoto
Nutrition Resarch 29 ( 9 ) 640 - 647 2009年09月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
鉄欠乏ラット及び細胞において、TSC2-mTORのリン酸化が抑制されていることを明らかにした。